Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Şurası'nın Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların gereksinimi olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri, Bakan Koca'nın açıklamasını memnuniyetle karşıladı. SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in annesi Tülay Yenigün (28), "Yeni açıklama yapıldı. Umudumuz var. Bir an evvel bu ilacın Türkiye'ye gelmesi gerekiyor. Zira 1 dakika bile kızımız için çok önemli" dedi.